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Legisladoras listillas
Al Rey Sol
El antiviral plitidepsina que produce la empresa Pharmamar demostró una reducción de 99 por ciento de la carga viral de SARS-CoV-2.
El medicamento fue probado en laboratorios experimentales de Francia y Estados Unidos.
De acuerdo con los resultados publicado en la revista Science, los experimentos in vitro e in vivo que se realizaron en modelos animales con el fármaco demostraron una eficacia antiviral y un perfil de toxicidad prometedores.
La farmacéutica indicó que la plitidepsina es el compuesto más potente hasta ahora descubierto, por lo que debería de probarse en ensayos clínicos ampliados para tratar Covid-19.
Los autores de la investigación demostraron que “la actividad antiviral de la plitidepsina contra el SARS-CoV-2 se produce mediante la inhibición de una conocida diana (la eEF1A)” y aseguran que este fármaco demostró "in vitro" una fuerte potencia antiviral, en comparación con otros antivirales contra el SARS-CoV-2, y además con una toxicidad limitada.
En dos modelos animales diferentes de infección por el coronavirus SARS-CoV-2 el ensayo demostró la reducción de la replicación viral, y se comprobó una disminución de 99 por ciento de las cargas virales en el pulmón de los animales tratados con plitidepsina.
Los investigadores han observado en la publicación de Science que aunque la toxicidad es una preocupación en cualquier antiviral dirigido a una proteína de la célula humana, el perfil de seguridad de la plitidepsina está bien establecido en humanos y que las dosis bien toleradas de este medicamento que se han utilizado en el ensayo clínico contra Covid-19 son incluso más bajas que las utilizadas en estos experimentos.
La publicación concluye que plitidepsina actúa bloqueando la citada proteína (a eEF1A), que está presente en las células humanas, y que es utilizada por el SARS-CoV-2 para reproducirse e infectar a otras células.
Actualmente, la biofarmacéutica española PharmaMar está ya negociando con diferentes organismos reguladores el inicio de los ensayos de fase 3.
EH
