INICIO > MUNDO
A-  | A  | A+

Avanzan pruebas de fármaco antiviral contra virus del ébola

Personal médico es desinfectado luego de salir de un módulo móvil en la República Democrática del Congo. (Foto: Especial)

Un fármaco antiviral de administración oral evita la muerte por el virus del Ébola en el 100 por cien de macacos rhesus infectados, según un estudio realizado con un pequeño número de animales y que publica Science Advances.

La investigación encabezada por la Universidad de Texas en Galveston (EE.UU) señala que el fármaco Obeldesivir (ODV) protegió además al 80 % de los macacos cynomolgus también usados en el estudio.
Los animales fueron infectados con una dosis elevada de la variante Makona, muy potente, del virus del Ébola mediante administración por las mucosas.

Cinco macacos rhesus y 5 macacos cynomolgus recibieron diariamente ODV durante 10 días a partir de las 24 horas posteriores a la exposición, mientras que 2 macacos rhesus y 1 macaco cynomolgus sirvieron de grupo de control. 

El medicamento "proporcionó un cien por cien de protección contra la letalidad a los macacos rhesus y un 80 % de protección a los macacos cynomolgus", explica Science Advances.

Dado que la enfermedad progresaba más lentamente y más cerca del plazo observado en la infección humana, el equipo pudo explorar los mecanismos de acción de ODV.

Los monos tratados tenían una mayor expresión de proteínas que favorecen la activación de las células T -un tipo de glóbulos blancos- y la presentación de antígenos, que es un proceso clave para la formación de células T.

El equipo considera que, en general, estos resultados refuerzan el potencial de ODV como tratamiento oral precoz contra el virus del Ébola, agrega la publicación.

Una investigación anterior del mismo equipo había demostrado que el ODV, que tiene una actividad de amplio espectro contra los virus ARN, protegía a los macacos cynomolgus de la muerte causada por la cepa Sudán del Ébola cuando se administraba 24 horas después de la exposición. 

Sin embargo, en ese trabajo, la administración del virus se hizo intramuscular lo que provoca un curso más rápido de la enfermedad y dificulta el seguimiento del efecto del ODV a nivel molecular.

jl