INICIO > MUNDO
A-  | A  | A+

EMA confirma “posible vínculo” de casos de trombosis con vacuna de AstraZeneca

(Foto: Agencia EFE)

La Agencia Europea del Medicamento (EMA) confirmó que existe un “posible vínculo” entre los casos inusuales de trombosis y las vacunas de AstraZeneca. Sin embargo, considera que los beneficios del biológico están por encima del riesgo de los efectos secundarios.

El Comité de Seguridad de la EMA señaló que los coágulos de sangre inusuales con bajas plaquetas “deben incluirse como efectos secundarios muy raros” de la vacuna de AstraZeneca.

Los expertos de la EMA no han identificado un factor de riesgo para estos eventos, como la edad, el sexo o un historial médico previo, aunque una “explicación plausible (a estos casos raros de coagulación sanguínea) es que son una respuesta inmune a la vacuna” en algunas personas, por lo que se ha solicitado nuevos estudios para tratar de recopilar más información y tomar las medidas adicionales necesarias.

La directora ejecutiva de la EMA, Emer Cooke, subrayó que la Covid-19 es una “enfermedad muy peligrosa” y las vacunas son “muy importantes para luchar contra la pandemia”, lo que incluye AstraZeneca, que “se ha demostrado altamente efectiva” contra el coronavirus. 

“El PRAC ha confirmado que los beneficios de la vacuna de AstraZeneca para prevenir la covid-19 en general superan a los riesgos de efectos secundarios", añadió Cooke, que reiteró que “tras un análisis en profundidad, se ha llegado a la conclusión de que los casos notificados de coágulos sanguíneos inusuales posteriores a la vacunación deben incluirse como posibles efectos secundarios de la vacuna".

Al no haber un factor de riesgo definido, la EMA subraya que es “importante que tanto las personas vacunadas como los profesionales de la salud estén al tanto de la posibilidad de que se desarrollen casos muy raros de coagulación sanguínea combinados con niveles bajos de plaquetas en la sangre dentro de las dos semanas posteriores a la vacunación”.

Hasta ahora la mayoría de los casos notificados han ocurrido en mujeres menores de 60 años dentro de los 15 días posteriores a la vacunación.

EH